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药品稳定性试验箱操作使用
点击次数:1528 发布时间:2015-08-26
 主要特点
 
 
 
1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。
2、独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。
3、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。
4、独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。
5、升温,降温,加湿系统完全独立可提率。
6、采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。
 
控制特点
 
 
 
药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%rh。
 
 
药品稳定性试验箱独特的人性化设计:
 
 
1)、采用世界环保潮流、全新无氟设计,低能耗、率、促进节能,使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。
2)、集微电脑控制器,控制稳定、准确、可靠。
3)、采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。
4)、独特风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。
5)、箱体左侧有一直径25mm的测试孔,便于观察实验状态。
 
连续运行保证:
 
 
1)、连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。
2)、两套进口压缩机自动切换,确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破其他国内药品试验箱无
法长时间连续运行的缺陷。
 
 
药品稳定性试验箱品质保证:
 
 
温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件尚测均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
 
 
安全功能:
 
 
独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。
 
 
进口湿度传感器:
 
 
选用能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
 
药品稳定性试验箱紫外杀菌系统:
 
紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。
 
 
光照度自动监测和控制:
 
 
突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷,采用光传感器进行监测并无级可调,减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。
 
 
资料记录与故障诊断显示:
 
 
当试验箱发生故障,动态显示屏会出现故障信息,试验箱运行故障一目了然。可连接打印机或485通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
 
 
药品稳定性试验箱可程式触摸屏控制器:
 
 
1)、控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
2)、资料及试验条件输入后,武汉尚测试验设备有限公司控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
3)、具有100组程式1000段999循环步骤的容量,每段时间设定zui大值为99小时59分。
4)、采用超大屏幕触摸式荧幕画面,荧幕操作简单,程式编辑容易。
5)、具有P.I.D自动演算功能,使温湿度控制更为稳定。
6)、具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。
 
 
技术措施
 
 
1、制冷系统:两套原装进口制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。
2、调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度可靠,波动度小。
3、安全保护:独立限温报警系统。
4、控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
5、具有100组程式10段9循环步骤的容量,每段时间设定zui大值为99小时59分。
6、资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
7 、具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。
 
 
操作规程
 
 
 
药品稳定性试验箱目的和范围
 
建立药品稳定性试验箱的操作规程,确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。
 
药品稳定性试验箱环境条件
 
1、温度:5~35℃;相对湿度:≤85%R.H;
2、电源:采用220±22V、50Hz/20A的电源。
3、供水条件:加湿器用水,采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。
 
安装检查
 
1、设备安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
2、连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。
3、接通电源,仪表应有显示。
4、接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。
药品稳定性试验箱控制系统
 
A、仪表操作
 
1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。
2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。
3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
4、一时间累计计时器,以记录设备总工作时间。
 
B、指示灯
 
1、工作时灯亮。
2、加湿:加热器工作时灯亮。
3、温湿度偏差报警:当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值,产生声光报警,报警声可通过面板开关消除。
4、超温:当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮,并切断加湿电源。
5、断水:蒸气加湿水系统缺水时,此灯亮,并切断加湿电源。
 
C、控制开关
 
1、电源:打开电源开关按钮,系统总电源接通。
2、照明打开此开关,箱内上方照明灯亮。
3、制冷:打开制冷开关按钮,制冷机开始制冷或除湿工作。
4、报警声消除:发生温湿度偏差报警时,可通过此开关消除报警声。
 
 
药品稳定性试验箱操作及使用
 
 
A、药品稳定性试验箱操作
1、接通试验箱供电电源。
2、打开电源开关。
3、设置超温保护温度值,一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
 
 
B、温湿度记录仪参数设置
 
 
1、在仪表通电后,按下功能键,此时上排窗显示“Lock”符号,下排窗显示密码值,此时您只要按动▲键和▼键,既可对仪表进行规定范围内任意值设定。
2、打印参数设置范围
t:打印周期,单位分,t=0为停止打印;
Year年份,01~99;
FE3:分钟,0~59;
Hour:小时,0~23;
YUE:月份,1~12;
dATe:日期,1、3、5、7、8、10、12月为31天,4、6、9、11为30天,2月为29天。
 
 
C、注意事项
 
 
1、操作药品稳定性试验箱应有专人负责,应经常注意设备运行状态;
2、应经常观察加湿储水容器的水位高低,以避免缺水。
 

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